2,4-二氯氧

日期：2024-05-06 分類：新聞中心

2,4-二氯氧結構式

結構式

物競編号	0285
分子式	c8h6cl2o3
分子量	221.04
标簽	2,4-二氯氧, (2,4-二氯氧基), 2,4-d酸二四滴, (2,4-dichlorophenoxy)-acetic acid, 除草劑(jì)

編号系統

cas号：94-75-7

mdl号：mfcd00004300

einecs号：202-361-1

rtecs号：ag6825000

brn号：1214242

pubchem号：24868891

物性數據

1. 性狀：白色至黃(huáng)色、晶體粉末、無臭、工業品略帶(dài)酚氣味。

2. 密度（g/ml,20℃）：1.563

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/ml,空氣(qì)=1）：7.63

4. 熔點(diǎn)（ºc）：138

5. 沸點(diǎn)（ºc,常壓）：未確(què)定

6. 沸點(diǎn)（ºc,0.05kpa）：160

7. 折射率：未確(què)定

8. 閃點(diǎn)（ºc）：未確(què)定

9. 比旋光度（º）：未確(què)定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（ºc）：未確(què)定

11. 蒸氣(qì)壓（mmhg,ºc）：未確(què)定

12. 飽(bǎo)和蒸氣(qì)壓（kpa, 160ºc）：0.053

13. 燃燒熱(rè)（kj/mol）：未確(què)定

14. 臨(lín)界溫度（ºc）：未確(què)定

15. 臨(lín)界壓力（kpa）：未確(què)定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對(duì)數值：未確(què)定

17. 爆炸上限（%,v/v）：未確(què)定

18. 爆炸下限（%,v/v）：未確(què)定

19. 溶解性：微溶於(yú)水，微溶於(yú)油類(lèi)，溶於(yú)等。

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：666-1313mg/kg

小鼠經(jīng)口ld5o：375mg/kg

大鼠經(jīng)皮ld5o：1500mg/kg

生态學數據

對(duì)水有稍微的危害。

分子結構數據

1、摩爾(ěr)折射率：48.91

2、摩爾體積（cm³/mol）：148.4

3、等張(zhāng)比容（90.2k）：397.2

4、表面張(zhāng)力（dyne/cm）：51.2

5、極(jí)化率（10-24cm3）：19.39

計算化學數據

1.疏水參(cān)數計(jì)算參(cān)考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極(jí)性表面積(jī)46.5

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.複雜度:186

10.同位素原子數量:0

11.確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0

12.不確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0

13.確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0

14.不確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

避免與氧化物、堿(jiǎn)類接觸(chù)。

貯存方法

儲存於(yú)陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備(bèi)相應品種和數量的消防器材。儲區應備(bèi)有合适的材料收容洩漏物。

合成方法

1、先用酚氯化制得2,4-二氯酚，後(hòu)者在氫氧化鈉存在下與氯縮合生成2,4-d鈉鹽，再酸化成2,4-d原藥。另一種新工藝是将酚和氯在堿(jiǎn)性條件下先縮合，然後(hòu)氯化而得。

2、由2，4-二氯酚與一氯在naoh溶液中加熱(rè)回流制得2，4-二氯氧鈉(nà)，再用鹽酸酸化而成。

3、以酚爲原料，先與氯縮合後經氯化，或先氯化後與氯縮合均可制得産品。（1）先縮合後氯化工藝。将酚置於反應釜，加熱熔融，先後投入2.2倍（摩爾比）地氫氧化鈉和1.2倍（摩爾比）地氯，並在100-110℃下反應30min。反應物冷卻後，用鹽酸中和，可析出氧，收率82%以上。
氧於65-90℃下，緩慢通入1.4倍-1.6倍（摩爾比）地氯氣，氯化産物即2,4-二氟氧，收率89%。
（2）先氯化後縮合工藝。将熔融的酚置於氯化器中，在45-65℃下通氯約8-9h，當反應物料相對密度達1.406（40℃）時氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液，加熱至沸後，滴加氯鈉溶液，並回流4-5h。稍冷後用30%的鹽酸中和至ph1-3。趁熱加萃取，並分出有機層。冷卻後析出白色結晶，經抽濾、烘幹得成品。

4、以酚爲原料，先與氯縮合後經氯化，或先氯化後與氯縮合均可制得産品。
先縮合後氯化工藝
将酚置於反應釜，加熱熔融，先後投入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和l.2倍(摩爾比)的氯，並在100~110℃下反應30min。反應物冷卻後，用鹽酸中和，可析出氧，收率82%以上。
氧於65~90℃下，緩慢通入1.4～1.6倍(摩爾比)的氯氣，氯化産物即爲2，4-二氯氧，收率89%。
先氯化後縮合工藝
将熔融的酚置於氯化器中，在45～65℃下通氯約8～9h，當反應物料相對密度達1.406(40℃)時氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液，加熱至沸後，滴加氯鈉溶液，並回流4～5h。稍冷後用30%的鹽酸中和至ph值1～3。趁熱加萃取，並分出有機層。冷卻後析出白色結晶，經抽濾、幹燥得成品。

用途

農業上用作除草劑(jì)和植物生長(zhǎng)劑(jì), 常加工成鈉鹽、铵鹽或酯類的液劑(jì)、粉劑(jì)、乳劑(jì)、油膏等使用。

标簽：2 4-二氯苯氧乙酸

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