溴丙酮酸乙酯
結構式
| 物競編号 | 01g1 |
|---|---|
| 分子式 | c5h7bro3 |
| 分子量 | 195.01 |
| 标簽 |
溴代丙酮酸乙酯, brch2cocooc2h5 |
編号系統
cas号：70-23-5
mdl号：mfcd00000204
einecs号：200-729-6
rtecs号：暫無
brn号：1760158
pubchem号：暫無
物性數據
1. 性狀：無(wú)色液體(tǐ)。
2. 密度（g/ml,25/4℃）：1.56
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確(què)定
4. 熔點(diǎn)（ºc）：未確(què)定
5. 沸點(diǎn)（ºc,常壓）：未確(què)定
6. 沸點(diǎn)（ºc,1.33kpa）：98～100
7. 折射率：1.4690
8. 閃(shǎn)點(diǎn)（ºc）：98
9. 比旋光度（º）：未確(què)定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（ºc）：未確(què)定
11. 蒸氣(qì)壓（kpa,25ºc）：未確(què)定
12. 飽(bǎo)和蒸氣壓（kpa,60ºc）：未確(què)定
13. 燃燒熱(rè)（kj/mol）：未確(què)定
14. 臨(lín)界溫度（ºc）：未確(què)定
15. 臨(lín)界壓力（kpa）：未確(què)定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對(duì)數值：未確(què)定
17. 爆炸上限（%,v/v）：未確(què)定
18. 爆炸下限（%,v/v）：未確(què)定
19. 溶解性：未確(què)定 。
毒理學數據
暫(zàn)無(wú)
生态學數據
暫(zàn)無(wú)
分子結構數據
1、 摩爾(ěr)折射率：34.74
2、 摩爾體積（cm3/mol）：124.8
3、 等張(zhāng)比容（90.2k）：313.0
4、 表面張(zhāng)力（dyne/cm）：39.5
5、 極(jí)化率（10-24cm3）：13.77
計算化學數據
1.疏水參(cān)數計(jì)算參(cān)考值（xlogp）:1.2
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極(jí)性表面積(jī)43.4
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.複雜度:121
10.同位素原子數量:0
11.確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
12.不確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
13.確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
14.不確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫(zàn)無(wú)
貯存方法
本品應充氮氣(qì)密封避光於(yú)0～4℃保存。
合成方法
1.由乳酸乙酯經氧化 、溴化而得: 将乳酸乙酯、nbs(n-溴代十二酰亞胺)及四氯化碳加入幹(gàn)燥的反應鍋(guō)中,攪拌下加熱回流5.5h。冷卻過濾,濾液蒸去四氯化碳,減壓蒸餾,收集71~73℃(0.67kpa)餾分,即爲溴代丙酮酸乙酯。
2.制法：
於裝有攪拌器 、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中 ，加入新蒸過的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900ml，nbs200g(1.14mol),水浴加熱至(77±1)℃,攪拌回流5～6h，直至反應液由紅色變位橙黃色。反應過程中有溴化氫氣體放出。冰鹽浴中放置過夜 ，濾去琥珀酰亞胺 。濾液常壓蒸餾回收四氯化碳後，減壓蒸餾，收集71～73℃/0.67kpa的餾分 ，得黃色透明液體溴代丙酮酸乙酯(1)①56.8g,收率52%。nd251.465～1.4673。注：①有強烈催淚作用 ，密閉後冰箱中保存。[1]
用途
有機(jī)合成。
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